¿Que son las enfermedades autoinmunes?

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¿Como prevenirlas?

¿Como Prevenir estas enfermedades?

si bien no se sabe con exactitud el porque ocurren estas enfermedades Primero debemos de tomar en cuenta la predispocision genética que tenemos o bien la carga genética,

se tienen 3 factores asociados a la aparición de estas enfermedades las cuales son

1. Predispocision genética,

2. factor detonante

3. permeabilidad intestinal

En el caso de las primeras 2 no se tiene un control, pero en caso de la 3ra la permeabilidad intestinal si por lo cual se puede hacer el labor de prevención los cuales son las siguientes.

Contacto con la naturaleza: Scott T. Weiss, del Laboratorio Channing de Boston, ha explicado en un reciente editorial de la revista New England Journal of Medicine que volver a unos hábitos higiénicos no tan estrictos y estar en contacto con animales domésticos y de granja es la mejor recomendación clínica para prevenir las enfermedades autoinmunes y el asma.

Infecciones infantiles: En estudios epidemiológicos sobre la diabetes tipo I, se ha hallado que las infecciones durante la primera infancia actúan como protectoras frente a la enfermedad. No tiene sentido buscar los contagios a propósito, pero vale la pena no extremar las precauciones higiénicas, no abusar de los antibióticos ni de los antitérmicos, confiar en la vitalidad del niño y, sobre todo, dejar que entre en contacto con los compañeros.

La dieta: Desempeña un papel importante en la prevención y en el tratamiento. Alimentos recomendables son el jengibre, la matricaria y especialmente la cúrcuma, ingrediente principal del curry. También lo son las coles porque aportan indol-e-carbinol, un fitoquímico que modera la acción estrogénica. Los ácidos grasos omega-3, que se encuentran principalmente en el pescado azul y en el aceite de lino, reducen la inflamación y el dolor. Además de obtenerse de los alimentos, pueden tomarse suplementos tres veces al día.

Los suplementos: Los lactobacilos son un factor protector. La administración de lactobacilos a embarazadas con dermatitis y a sus recién nacidos reduce significativamente la incidencia de la enfermedad en niños.

Tomar el sol: Lo suficiente durante la infancia y la primera adolescencia-mientras el sistema inmunitario se está desarrollando- , reduce el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple, según investigaciones recientes. El efecto protector parece ser debido a la acción de los rayos ultravioleta que inducen la síntesis de vitamina D. Para obtenerlo es especialmente importante exponerse al sol durante los meses de invierno (basta una hora durante los fines de semana).   

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Psoriasis

Psoriasis

Es una afección cutánea que provoca irritación y enrojecimiento de la piel. La mayoría de las personas con psoriasis presentan parches gruesos de color plateado-blanco con piel roja y escamosa, llamados escamas.

Causas

*La psoriasis es muy común. Cualquiera puede tenerla, pero casi siempre comienza entre las edades de 15 a 35 años.

*La psoriasis no es contagiosa. Esto significa que no se transmite a otras personas.

*La psoriasis parece transmitirse de padres a hijos. Los proveedores de atención médica piensan que puede ser un trastorno autoinmunitario. Esto ocurre cuando el sistema inmunitario ataca por error e inflama o destruye tejido corporal sano.

*Las células cutáneas normales crecen en lo profundo de la piel y suben hasta la superficie aproximadamente una vez al mes. Cuando una persona tiene psoriasis, este proceso ocurre en 2 semanas en lugar de 3 a 4 semanas. Esto resulta en la acumulación de células muertas en la superficie de la piel, formando los parches de escamas.

Las siguientes afecciones pueden desencadenar un ataque de psoriasis o hacer que sea más difícil de tratar:
-Infecciones bacterianas o virales, incluso faringitis estreptocócica e infecciones de las vías respiratorias altas
-Aire seco o piel seca
-Lesión en la piel, como cortaduras, quemaduras y picaduras de insectos
-Algunos medicamentos, por ejemplo antipalúdicos, beta-bloqueadores y litio
-Estrés
-Muy poca luz solar
-Demasiada luz solar (quemadura solar)
-Beber demasiado alcohol
*La psoriasis puede ser peor en personas con un sistema inmunitario debilitado. Esto puede deberse a:
-SIDA
-Trastornos autoinmunitarios (como la artritis reumatoidea)
-Quimioterapia para cáncer
-Algunas personas con psoriasis también tienen artritis (artritis psoriásica).

Síntomas

La psoriasis puede aparecer en forma repentina o lenta. Muchas veces, desaparece y luego se reactiva.

El síntoma principal de la afección son parches de piel irritados, rojos y descamativos. El término médico para estos parches es placas. Las placas se ven con mayor frecuencia en los codos, en las rodillas y en la parte media del cuerpo. Sin embargo pueden aparecer en cualquier parte, incluso el cuero cabelludo, palmas de las manos y plantas de los pies.

*La piel puede estar:

• Con comezón
• Seca y cubierta con piel descamativa y plateada (escamas)
• De color entre rosa y rojo (como el color del salmón)
• Levantada y gruesa

*Otros síntomas pueden incluir:

• Lesiones genitales en los hombres
• Achaques o dolor articular
• Cambios en las uñas, por ejemplo uñas gruesas, uñas de color entre amarillo y marrón, hoyuelos en la uña y uñas que se despegan de la piel por debajo
• Caspa abundante en el cuero cabelludo.

*Existen 5 tipos principales de psoriasis:

• Eritrodérmica. El enrojecimiento de la piel es muy intenso y cubre una zona grande.
• Guttata. Aparecen pequeñas manchas entre rojas y rosadas en la piel. Esta forma parece estar vinculada con las infecciones por estreptococos.
• Inversa. Se presenta enrojecimiento e irritación de la piel de las axilas, la ingle y entre la piel superpuesta.
• Placa. Gruesos parches de piel rojos y gruesos cubiertos por escamas plateadas y blancas. Este es el tipo más común de psoriasis.
• Pustular. Ampollas blancas llenas de pus (pústulas) que están rodeadas de piel roja e irritada.

Tratamiento

El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y prevenir una infección.

Hay tres opciones de tratamiento disponibles:

• Lociones, ungüentos, cremas y champús para la piel. Estos se denominan tratamientos tópicos.
• Pastillas o inyecciones que afectan la respuesta inmunitaria del cuerpo, no simplemente la piel. Se denominan tratamientos sistémicos o generalizados.
• Fototerapia, en la cual se utiliza luz ultravioleta para tratar la psoriasis.

TRATAMIENTOS USADOS EN LA PIEL (TÓPICOS)

La mayoría de las veces, la psoriasis se trata con medicamentos que se aplican directamente sobre la piel o el cuero cabelludo. Estos pueden incluir:
Cremas o ungüentos de cortisona
Cremas o ungüentos que contengan alquitrán de hulla o antralina

• Cremas para quitar la descamación (generalmente ácido salicílico o ácido láctico)
• Champús para la caspa (con o sin receta médica)
• Humectantes
• Medicamentos recetados que contengan vitamina D o vitamina A (retinoides)

TRATAMIENTOS SISTÉMICOS (GENERALIZADOS)

Si usted tiene una psoriasis muy intensa, su proveedor probablemente recomendará medicamentos que inhiban la respuesta inmunitaria defectuosa del cuerpo. Estos medicamentos incluyen metotrexato o ciclosporina. También se pueden utilizar retinoides.

• Los fármacos más nuevos, llamados biológicos, se emplean cuando otros tratamientos no funcionan. Los biológicos aprobados para el tratamiento de la psoriasis incluyen:
• Adalimumab (Humira)
• Etanercept (Enbrel)
• Infliximab (Remicade)
• Ustekinumab (Stelara) 
• Secukinumab (Cosentyx)
• Apremilast (Otezla)
• Ixekizumab (Taltz)

FOTOTERAPIA

Algunas personas pueden optar por hacerse fototerapia.
Este es un tratamiento en el que la piel se expone cuidadosamente a luz ultravioleta.
Se puede administrar solo o después de tomar un fármaco que hace que la piel sea sensible a la luz.
La fototerapia para la psoriasis se puede administrar como luz ultravioleta A (UVA) o luz ultravioleta B (UVB).

Información recuperada de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000434.htm 

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Miastenia Gravis

Miastenia Gravis

La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (voluntarios) del cuerpo. El nombre miastenia gravis proviene del latín y el griego y significa literalmente "debilidad muscular grave". Con las terapias actuales, sin embargo, la mayoría de los casos de miastenia gravis no son tan "graves" como su nombre lo indica. De hecho, para la mayoría de individuos con miastenia gravis, la esperanza de vida no disminuye a causa del trastorno.

Características

La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, el masticar, el habla y el deglutir (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados.

Síntomas

La miastenia grave causa debilidad de los músculos voluntarios. Estos músculos son los que están bajo su control. Los músculos autónomos, como el corazón y el tubo digestivo, por lo general no resultan afectados. La debilidad muscular de la miastenia grave empeora con la actividad y mejora con el reposo.
*Esta debilidad muscular puede llevar a una variedad de síntomas, incluso:

-Dificultad para respirar debido a la debilidad de los músculos de la pared torácica
-Dificultad para deglutir o masticar, lo que causa arcadas, asfixia o babeo frecuentes
-Dificultad para subir escaleras, levantar objetos o levantarse desde una posición de sedestación (sentado)
-Dificultad para hablar
-Cabeza y párpados caídos
-Parálisis facial o debilidad de los músculos faciales
-Fatiga
-Ronquera o cambio de voz
-Visión doble
-Dificultad para mantener la mirada

Tratamiento

No se conoce cura para la miastenia grave. El tratamiento le puede permitir tener períodos prolongados sin ningún tipo de síntomas (remisión).

Los cambios en el estilo de vida a menudo le permiten continuar con las actividades diarias. Se puede recomendar lo siguiente:
-Descansar todo el día
-Usar un parche para los ojos si la visión doble es molesta
-Evitar el estrés y la exposición al calor que pueden empeorar los síntomas

Los medicamentos que se pueden recetar incluyen:
-Neostigmina o piridostigmina para mejorar la comunicación entre los nervios y los músculos.
-La prednisona u otros fármacos (como azatioprina, ciclosporina o micofelonato mofetil) para inhibir -la respuesta inmunitaria, si tiene síntomas graves y otros medicamentos no han funcionado bien.

Informacion recuperada de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000712.htm

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Artritis

Artritis


la artritis es una enfermada auto-inmune muy común pero existen varios tipos de artritis y las mas comunes son las presentadas a continuación:



Spondylitis Ankylosing - éste es un formulario común de la artritis crónica, inflamatoria que es causada por patología autoinmune. Afecta a las juntas en la espina dorsal y a las juntas sacroiliacas de la pelvis que lleva al dolor severo, a la deformidad y a la incapacidad.
Artritis Reactiva o el Síndrome de Reiter - esto es accionada generalmente por una infección. Hay tres síntomas clásicos de esta condición incluyendo la artritis inflamatoria de juntas grandes (común los codos y más de espalda), inflamación de los aros con conjuntivitis o uveitis y presencia de uretritis en los hombres (inflamación uretral) o cervicitis (inflamación cervical) en mujeres.



Artritis Reumatoide - esto es un desorden autoinmune que afecta a los tejidos en las juntas. Lleva al daño severo del cartílago en las juntas que llevan a la inflamación. Otros órganos tales como pulmones, pericardio, pleura, y sclera de los aros pueden también ser afectados.

Información recuperada de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001243.htm

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Lupus Eritematoso Sistemático

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

El lupus puede afectar a cualquier órgano o sistema ya que consiste en una inflamación del tejido conectivo, suele afectar nueve veces más a mujeres que a hombres y su condición se ve agravada por la luz solar y por la ingesta de cierto tipo de medicamentos.

Síntomas

Úlceras, llagas, malestar, fatiga, fiebre, pérdida de peso, convulsiones, sensibilidad al frío en pies y manos.

Se trata con antiinflamatorios, tratamientos tópicos para llagas y lesiones en la piel y esteroides para los síntomas sistémicos.

Tiene la consideración de una enfermedad crónica y un 90% vive más de diez años con la enfermedad.

Calidad de Vida

en las últimas décadas, se ha hecho especial énfasis en la Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS) (Herrera, 2008).Este concepto surgió en el campo de los cuidados sanitarios, al encontrarse que el bienestar de los pacientes es un aspecto importante y que debe ser considerado, tanto en su tratamiento como en el sustento de vida (Mceberg, 1993, citado por Alfonso, 2010). En este sentido, es claro que las alteraciones psicológicas emergentes del enfermo con LES muestran la aparición de una situación de crisis personal incluso desde el momento del diagnóstico de la enfermedad. Esta crisis se concretiza en la vivencia de ansiedad y depresión, expresadas en la incertidumbre hacia la enfermedad, temores relacionados con la pérdida de salud y sus limitaciones asociadas, miedo a la muerte, dificultades en las relaciones interpersonales, disminución de la autoestima, pérdida de interés hacia el desarrollo de actividades anteriormente motivantes, frustración laboral, negación/maximización de la enfermedad, entre otros (Porter, 2006).

el 34 % de los pacientes llevan entre 6 y 10 años de evolución de la enfermedad y que el 24 % posee algún grado de actividad lúpica. A través de la entrevista, se estableció que el 88 % de los pacientes posee un adecuado nivel de conocimiento sobre la enfermedad, de sus síntomas y tratamiento; en este sentido, son conscientes de las afectaciones físicas que les provoca, así como de la necesidad de protegerse de los diferentes factores que inciden en ella.

El 67 % de los pacientes refiere que afrontan la enfermedad con optimismo, con fe, frente a sentimientos de desesperanza, desolación o incertidumbre. Estos pacientes han aceptado que tienen la enfermedad y han aprendido a convivir con ella, a pesar del malestar físico y emocional que esta les provoca.

Es importante recalcar que el Lupus Eritematoso Sistémico no es una enfermedad mortal en todos los casos, y que es también de vital importancia seguir el tratamiento al pie de la letra, ya que de esto depende el control de la enfermedad, la prevención de brotes, y la calidad de vida con la que el paciente va a vivir. El diagnóstico oportuno es un factor de vital importancia para que el pronóstico de vida de los pacientes con Lupus sea mejor, al igual que se nota una mejora en la calidad de vida de los pacientes. Por otro lado, también se concluye, que el diagnóstico oportuno no es lo único que afecta al pronóstico de vida de los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico, el cual, se define por tres factores vitales: el diagnóstico oportuno, tratamiento precoz, y la fuerza con la cual se manifiesta la enfermedad, todo esto acompañado de un seguimiento médico adecuado y sobre todo la responsabilidad del paciente para continuar con su tratamiento médico de manera continua.

Informacion recuperada de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000435.htm

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Vitiligo

El vitíligo es una enfermedad de la piel que causa manchas blancas en distintas partes del cuerpo. Esta enfermedad ocurre cuando se destruyen los melanocitos, que son las células que producen el color o el pigmento de la piel. El vitíligo también puede afectar los ojos y las membranas mucosas (tales como el tejido dentro de la nariz y la boca).

Causas

No se sabe cuál es la causa de esta enfermedad y podría ser una enfermedad autoinmunitaria. Este tipo de enfermedad ocurre cuando el sistema inmunitario se equivoca y ataca algunas partes del

cuerpo

¿Cuáles son los síntomas del vitíligo?

Las manchas blancas en la piel son el síntoma principal del vitíligo. Estas manchas son más comunes en las áreas de la piel que están expuestas al sol. Las manchas pueden aparecer en las manos, los pies, los brazos, la cara y los labios. Otras áreas comunes para las manchas blancas son:

Las axilas y la ingle (donde la pierna se une con el resto del cuerpo)

Alrededor de la boca

Los ojos

Los orificios de la nariz (también llamados fosas nasales)

El ombligo

Los genitales

Las áreas rectales.

¿Qué pueden hacer las personas para lidiar con el vitíligo?

Si usted padece del vitíligo, podría estar enojado o deprimido debido a los cambios en su apariencia. Existen varias cosas que puede hacer para lidiar con la enfermedad:
Busque a un médico que sepa cómo tratar el vitíligo. El médico también debe saber escuchar y brindar apoyo emocional.
Aprenda sobre la enfermedad y las opciones de tratamiento que existen. Esto puede ayudarle a tomar decisiones sobre su tratamiento.
Hable con otras personas que tienen vitíligo. Ellas le pueden ayudar a encontrar un grupo de apoyo (vea la guía telefónica local). La familia y los amigos son otra fuente de apoyo.

Información recuperada de: www.niams.nih.gov

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