Miastenia Gravis

Miastenia Gravis

La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (voluntarios) del cuerpo. El nombre miastenia gravis proviene del latín y el griego y significa literalmente "debilidad muscular grave". Con las terapias actuales, sin embargo, la mayoría de los casos de miastenia gravis no son tan "graves" como su nombre lo indica. De hecho, para la mayoría de individuos con miastenia gravis, la esperanza de vida no disminuye a causa del trastorno.

Características

La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, el masticar, el habla y el deglutir (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados.

Síntomas

La miastenia grave causa debilidad de los músculos voluntarios. Estos músculos son los que están bajo su control. Los músculos autónomos, como el corazón y el tubo digestivo, por lo general no resultan afectados. La debilidad muscular de la miastenia grave empeora con la actividad y mejora con el reposo.
*Esta debilidad muscular puede llevar a una variedad de síntomas, incluso:

-Dificultad para respirar debido a la debilidad de los músculos de la pared torácica
-Dificultad para deglutir o masticar, lo que causa arcadas, asfixia o babeo frecuentes
-Dificultad para subir escaleras, levantar objetos o levantarse desde una posición de sedestación (sentado)
-Dificultad para hablar
-Cabeza y párpados caídos
-Parálisis facial o debilidad de los músculos faciales
-Fatiga
-Ronquera o cambio de voz
-Visión doble
-Dificultad para mantener la mirada

Tratamiento

No se conoce cura para la miastenia grave. El tratamiento le puede permitir tener períodos prolongados sin ningún tipo de síntomas (remisión).

Los cambios en el estilo de vida a menudo le permiten continuar con las actividades diarias. Se puede recomendar lo siguiente:
-Descansar todo el día
-Usar un parche para los ojos si la visión doble es molesta
-Evitar el estrés y la exposición al calor que pueden empeorar los síntomas

Los medicamentos que se pueden recetar incluyen:
-Neostigmina o piridostigmina para mejorar la comunicación entre los nervios y los músculos.
-La prednisona u otros fármacos (como azatioprina, ciclosporina o micofelonato mofetil) para inhibir -la respuesta inmunitaria, si tiene síntomas graves y otros medicamentos no han funcionado bien.

Informacion recuperada de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000712.htm

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Artritis

Artritis


la artritis es una enfermada auto-inmune muy común pero existen varios tipos de artritis y las mas comunes son las presentadas a continuación:



Spondylitis Ankylosing - éste es un formulario común de la artritis crónica, inflamatoria que es causada por patología autoinmune. Afecta a las juntas en la espina dorsal y a las juntas sacroiliacas de la pelvis que lleva al dolor severo, a la deformidad y a la incapacidad.
Artritis Reactiva o el Síndrome de Reiter - esto es accionada generalmente por una infección. Hay tres síntomas clásicos de esta condición incluyendo la artritis inflamatoria de juntas grandes (común los codos y más de espalda), inflamación de los aros con conjuntivitis o uveitis y presencia de uretritis en los hombres (inflamación uretral) o cervicitis (inflamación cervical) en mujeres.



Artritis Reumatoide - esto es un desorden autoinmune que afecta a los tejidos en las juntas. Lleva al daño severo del cartílago en las juntas que llevan a la inflamación. Otros órganos tales como pulmones, pericardio, pleura, y sclera de los aros pueden también ser afectados.

Información recuperada de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001243.htm

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Lupus Eritematoso Sistemático

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

El lupus puede afectar a cualquier órgano o sistema ya que consiste en una inflamación del tejido conectivo, suele afectar nueve veces más a mujeres que a hombres y su condición se ve agravada por la luz solar y por la ingesta de cierto tipo de medicamentos.

Síntomas

Úlceras, llagas, malestar, fatiga, fiebre, pérdida de peso, convulsiones, sensibilidad al frío en pies y manos.

Se trata con antiinflamatorios, tratamientos tópicos para llagas y lesiones en la piel y esteroides para los síntomas sistémicos.

Tiene la consideración de una enfermedad crónica y un 90% vive más de diez años con la enfermedad.

Calidad de Vida

en las últimas décadas, se ha hecho especial énfasis en la Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS) (Herrera, 2008).Este concepto surgió en el campo de los cuidados sanitarios, al encontrarse que el bienestar de los pacientes es un aspecto importante y que debe ser considerado, tanto en su tratamiento como en el sustento de vida (Mceberg, 1993, citado por Alfonso, 2010). En este sentido, es claro que las alteraciones psicológicas emergentes del enfermo con LES muestran la aparición de una situación de crisis personal incluso desde el momento del diagnóstico de la enfermedad. Esta crisis se concretiza en la vivencia de ansiedad y depresión, expresadas en la incertidumbre hacia la enfermedad, temores relacionados con la pérdida de salud y sus limitaciones asociadas, miedo a la muerte, dificultades en las relaciones interpersonales, disminución de la autoestima, pérdida de interés hacia el desarrollo de actividades anteriormente motivantes, frustración laboral, negación/maximización de la enfermedad, entre otros (Porter, 2006).

el 34 % de los pacientes llevan entre 6 y 10 años de evolución de la enfermedad y que el 24 % posee algún grado de actividad lúpica. A través de la entrevista, se estableció que el 88 % de los pacientes posee un adecuado nivel de conocimiento sobre la enfermedad, de sus síntomas y tratamiento; en este sentido, son conscientes de las afectaciones físicas que les provoca, así como de la necesidad de protegerse de los diferentes factores que inciden en ella.

El 67 % de los pacientes refiere que afrontan la enfermedad con optimismo, con fe, frente a sentimientos de desesperanza, desolación o incertidumbre. Estos pacientes han aceptado que tienen la enfermedad y han aprendido a convivir con ella, a pesar del malestar físico y emocional que esta les provoca.

Es importante recalcar que el Lupus Eritematoso Sistémico no es una enfermedad mortal en todos los casos, y que es también de vital importancia seguir el tratamiento al pie de la letra, ya que de esto depende el control de la enfermedad, la prevención de brotes, y la calidad de vida con la que el paciente va a vivir. El diagnóstico oportuno es un factor de vital importancia para que el pronóstico de vida de los pacientes con Lupus sea mejor, al igual que se nota una mejora en la calidad de vida de los pacientes. Por otro lado, también se concluye, que el diagnóstico oportuno no es lo único que afecta al pronóstico de vida de los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico, el cual, se define por tres factores vitales: el diagnóstico oportuno, tratamiento precoz, y la fuerza con la cual se manifiesta la enfermedad, todo esto acompañado de un seguimiento médico adecuado y sobre todo la responsabilidad del paciente para continuar con su tratamiento médico de manera continua.

Informacion recuperada de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000435.htm

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